-
2021-02-04 14:18
GCP (Good Clinical Practice)
Datum:
19 maj 2021 kl. 09.00-16.00
Målgrupp:För prövare, forskare samt forskningssköterskor som saknar formell GCP-kompetens eller som har behov av att förnya den.
infoFöreläsare: Anders Hellgren, GCP Consulting
Utbildningen är en TransCelerate godkänd heldagsutbildning i GCP för prövare och övrig personal som arbetar med, eller är intresserad av att börja arbeta med, kliniska prövningar. En TransCelerate godkänd GCP utbildning, som denna, bedöms som en fullgod GCP utbildning av de flesta läkemedelsföretagen som är med i organisationen. Utbildningen gäller tre år från utbildningstillfället och behöver inte uppdateras under denna tid förutsatt att inte lokala regelverk och/eller sponsorn kräver förnyad utbildning.
-
2021-02-04 14:18
GCP (Good Clinical Practice)
Datum:
14 april 2021 kl. 09.00-16.00
Målgrupp:För prövare, forskare samt forskningssköterskor som saknar formell GCP-kompetens eller som har behov av att förnya den.
infoFöreläsare: Anders Hellgren, GCP Consulting
Utbildningen är en TransCelerate godkänd heldagsutbildning i GCP för prövare och övrig personal som arbetar med, eller är intresserad av att börja arbeta med, kliniska prövningar. En TransCelerate godkänd GCP utbildning, som denna, bedöms som en fullgod GCP utbildning av de flesta läkemedelsföretagen som är med i organisationen. Utbildningen gäller tre år från utbildningstillfället och behöver inte uppdateras under denna tid förutsatt att inte lokala regelverk och/eller sponsorn kräver förnyad utbildning.
-
2021-01-21 13:47
Juridik för forskare - Forskningsavtal
infoDatum: 10 mars kl. 13.00-16.00
Kostnad: Avgiftsfritt
Ort: Online
Målgrupp: Forskare/forskningsstödjande personal inom sjukvårdsregion Mellansverige.
Föreläsare: Kristine Nilsson Wieslander (jurist) och Sara Frykstrand (patentkonsult), Brann ABUnder utbildningspasset går vi först och främst igenom hur forskningsprojekt kan regleras genom forskningsavtal, immateriella rättigheter till forskningsresultat, gemensamägt eller ensamägt forskningsresultat, lärarundantaget, nyttjanderättigheter etc.
Ett särskilt pass om patent inom life science området (Patentkonsult Sara Frykstrand).Därefter sker en genomgång av hur utlämnande av forskningsdata ska regleras och tillämpningen av datadelningsavtal (DTA- MTA- avtal), personuppgiftsbiträdesavtal (PUB-avtal), samt även hur personuppgiftsansvaret ska bedömas.
-
2020-02-10 12:18
E-learningkurs om biobankslagen
infoBiobank Sverige erbjuder en grundläggande utbildning som tar upp regelverk, provhantering, samtycke och olika avtal för tillgång till prov.
Utbildningen riktar sig främst till personer som skriver ansökningar för genomförande av en klinisk studie i Sverige. Även till organisationer som ska bedriva kliniska studier med prover i Sverige och utländska aktörer som inte har lokal anknytning.
Mer information finns här. -
2020-02-05 08:34
Klinisk läkemedelsutveckling, 30 hp
infoKursen ger dig en bred och djup kunskap omfattande de flesta stegen i ett läkemedels utveckling från idé till färdig produkt. Särskild vikt läggs vid klinisk prövningsmetodik där du lär dig att självständigt planera en större läkemedelsstudie. Efter genomförd utbildning ska du kunna arbeta självständigt som clinical trial associate eller motsvarande.
Utbildningen ges av Uppsala Universitet.
Mer information finns här. -
2020-02-04 13:02
Klinisk forskning och prövning i praktiken, 15 hp
infoEn kurs för dig inom hälso- och sjukvården som vill öka dina kunskaper kring kliniska studier och good clinical practice (GCP). Utbildningen ges i samarbete mellan Institutionen för hälsovetenskaper vid Örebro universitet och Forskning och utbildning vid Region Örebro län.
Mer information finns här. -
2020-02-04 13:02
Utbildning i regelverk och forskningsetik för chefer
infoUtbildningen ger verksamhetschefer och andra ledare inom hälso – och sjukvård en introduktion till vilka regelverk som finns att förhålla sig till för olika typer av klinisk forskning. Utbildningsmaterialet är kvalitetssäkrat och framtaget i ett samarbete mellan Läkemedelsverket och Kliniska Studier Sverige. Med kvalitetssäkrat avses här att det speglar den rådande tolkningen av dagens regelverk.
Kontakta din lokala nod för mer information. -
2020-02-04 13:01
Good Clinical Practice
infoGood Clinical Practice (GCP) är en internationell etisk och vetenskaplig kvalitetsstandard för planering, genomförande, analys och rapport av kliniska läkemedelsprövningar. Gällande regelverk ställer prov på att både prövare och andra medarbetare i teamen som arbetar med läkemedelsprövningar ska ha adekvat utbildning inom GCP. De lokala noderna erbjuder kurser för dig som behöver grundläggande introduktion inom GCP. Syftet med kursen är att ge deltagarna tillräckliga kunskaper om GCP för att praktiskt kunna genomföra en klinisk prövning.
Kontakta din lokala nod för mer information.
